Добро пожаловать! Войти или зарегистрироваться

Инструкция по применению ВЕСТИБО (VESTIBO)

  • Инструкция по применению Вестибо
  • Состав препарата Вестибо
  • Показания препарата Вестибо
  • Условия хранения препарата Вестибо
  • Срок годности препарата Вестибо
Противопоказан при беременностиПротивопоказан при кормлении грудьюПротивопоказан для детей
Владелец регистрационного удостоверения: BALKANPHARMA-DUPNITZA, AD (Болгария)
Представительство: АКТАВИС ГРУПП
Активное вещество: бетагистин
Код ATX: Нервная система (N) > Другие препараты для лечения заболеваний нервной системы (N07) > Препараты для устранения головокружения (N07C) > Препараты для устранения головокружения (N07CA) > Betahistine (N07CA01)

Форма выпуска, состав и упаковка

Препарат отпускается по рецепту таб. 8 мг: 30 шт.
Рег. №: РК-ЛС-5-№ 010073 от 17.10.2012 - Действующее

Таблетки белого или почти белого цвета, круглые, плоские, с двусторонней фаской, с тиснением "В8" на одной стороне, обратная сторона - плоская, диаметром от 6.9 мм до 7.2 мм и высотой от 2.2 мм до 2.7 мм.

1 таб.
бетагистина дигидрохлорид 8 мг

Вспомогательные вещества: повидон, целлюлоза микрокристаллическая, лактозы моногидрат, кремния диоксид коллоидный, кросповидон, стеариновая кислота.

10 шт. - упаковки ячейковые контурные (3) - пачки картонные.


Описание лекарственного препарата ВЕСТИБО основано на официально утвержденной инструкции по применению препарата и сделано в 2015 году. Дата обновления: 27.04.2015 г.

Фармакологическое действие

Синтетический аналог гистамина.

Бетагистин воздействует преимущественно на гистаминовые H1- и H3-рецепторы внутреннего уха и вестибулярных ядер ЦНС. Путем прямого воздействия на Н1-рецепторы сосудов внутреннего уха, а также опосредованно через воздействие на Н3-рецепторы улучшает микроциркуляцию и проницаемость капилляров внутреннего уха, увеличивает кровоток в базилярных артериях, нормализует давление эндолимфы в лабиринте и улитке.

Бетагистин обладает выраженным центральным эффектом, являясь ингибитором Н3-рецепторов ядер вестибулярного нерва. Нормализует трансмиттерную передачу в нейронах медиальных ядер вестибулярного нерва на уровне моста стволовой части головного мозга.

Нормализует как нарушение вестибулярного аппарата, так и кохлеарные расстройства, снижает частоту и интенсивность головокружений, уменьшает шум и звон в ушах, улучшает слух.

Фармакокинетика

Всасывание и распределение

После приема внутрь бетагистина дигидрохлорид быстро и практически полностью абсорбируется из ЖКТ. Связывание с белками плазмы низкое.

Метаболизм и выведение

Быстро метаболизируется в печени в неактивный главный метаболит, 2-пиридилуксусную кислоту и в диметил-бетагистин.

T1/2 - 3-4 ч. Практически полностью выводится из организма с мочой в течение 24 ч.

Показания к применению

  • синдромы, характеризующиеся головокружением, головной болью, шумом в ушах, прогрессирующим снижением слуха, тошнотой и рвотой, вестибулярные головокружения различного генеза (вертебробазилярная недостаточность, посттравматическая энцефалопатия, атеросклероз сосудов головного мозга, вестибулярный неврит, лабиринтит, доброкачественное позиционнное головокружение после нейрохирургических и офтальмологических вмешательств);
  • болезнь и синдром Меньера.

Режим дозирования

Рекомендованная начальная доза – 24 мг/сут в 2-3 приема (по 8 мг 3 раза/сут). Если этой дозы не достаточно, возможно увеличение суточной дозы до 48 мг.

Продолжительность курса лечения определяется лечащим врачом.

Вестибо не рекомендуется для лечения детей и подростков младше 18 лет.

Побочные действия

Редко:

  • головная боль, сонливость;
  • ощущение жара, сердцебиение;
  • боль в эпигастрии, изжога, тошнота, рвота;
  • сыпь, крапивница, зуд.

Противопоказания к применению

  • феохромоцитома;
  • беременность;
  • период лактации;
  • детский и подростковый возраст до 18 лет;
  • повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Применение при беременности и кормлении грудью

Препарат Вестибо противопоказан при беременности и в период лактации.

Применение у детей

Вестибо не рекомендуется для лечения детей и подростков младше 18 лет.

Особые указания

С осторожностью препарат назначают пациентам с язвенной болезнью желудка или двенадцатиперстной кишки в анамнезе (из-за риска развития диспепсии во время лечения), пациентам с бронхиальной астмой, крапивницей, сыпью и аллергическим ринитом.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Не оказывает влияния на осуществление работ, требующих повышенного внимания, таких как вождение автомобиля или работа с техникой. В редких случаях может вызвать сонливость, такие пациентам следует избегать работы, связанной с необходимостью повышенной концентрации внимания.

Передозировка

Симптомы:

  • при приеме препарата в дозах, многократно превышающих рекомендованные, возможна тошнота, рвота, диспепсия, атаксия и судороги.

Лечение:

  • промывание желудка, симптоматические средства.

Лекарственное взаимодействие

Антигистаминные средства уменьшают активность бетагистина.

Этанол, пириметамин, сальбутамол усиливают эффект бетагистина.

Условия отпуска из аптек

Препарат отпускается по рецепту.

Условия хранения препарата

Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С.

Срок годности препарата

Срок годности - 3 года.