таб. 5 мг: 50 шт.Таблетки белого или белого со слабым желтоватым оттенком цвета, с плоской поверхностью и фаской.
| 1 таб. | |
| винпоцетин | 5 мг |
Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, крахмал, коповидон (коллидон VA-64), натрия крахмала гликолат, кальция стеарат.
10 шт. - упаковки ячейковые контурные (5) - пачки картонные.
Препарат, улучшающий кровообращение и метаболизм в головном мозге. Терапевтический эффект препарата реализуется за счет комплексного механизма действия. Уменьшает выраженность повреждающих цитотоксических реакций, вызванных стимулирующими аминокислотами; ингибирует функциональную активность как клеточных трансмембранных натриевых и кальциевых каналов, так и NMDA-рецепторов и AMPA (α-амино-3-гидрокси-5-метил-4-изоксазол-пропионовая кислота)-рецепторов. Потенцирует нейропротекторный эффект аденозина. Стимулирует мозговой метаболизм, усиливает поглощение и усвоение головным мозгом глюкозы и кислорода. Стимулирует транспорт глюкозы через гематоэнцефалический барьер, сдвигает метаболизм глюкозы в аэробное направление. Избирательно ингибирует Са+2-кальмодулин-зависимую цГМФ-фосфодиэстеразу, повышает концентрацию цАМФ и цГМФ в тканях мозга, а также концентрацию АТФ и соотношения АТФ/АМФ. Активирует церебральный метаболизм норадреналина и серотонина, тем самым стимулирует деятельность восходящей норадренергической системы, оказывая антиоксидантное действие.
Винпосан® улучшает микроциркуляцию головного мозга, уменьшает агрегацию тромбоцитов, снижает повышенную вязкость крови, увеличивает деформируемость эритроцитов и блокирует поглощение ими аденозина.
Винпосан® улучшает переносимость гипоксии клетками головного мозга, способствуя транспорту кислорода к тканям вследствие уменьшения сродства к нему эритроцитов.
Винпосан® избирательно и интенсивно усиливает мозговой кровоток и церебральную фракцию минутного объема крови, уменьшает сопротивление сосудов головного мозга, не влияя на параметры общего кровообращения (АД, минутный объем, ЧСС, ОПСС). Не вызывает феномена "обкрадывания"; усиливает кровоснабжение пораженной, ишемизированной области головного мозга, при этом кровоснабжение интактной области не изменяется.
Всасывание
После приема внутрь быстро всасывается из ЖКТ. Cmax в плазме крови отмечается через 1 ч после применения. Значение терапевтической концентрации винпоцетина в плазме крови составляет от 10 до 20 нг/мл. Биодоступность составляет 50-70%.
Распределение
Связывание с белками плазмы - 66%.
Легко проникает через гистогематические барьеры (в т.ч. через ГЭБ) выделяется с грудным молоком.
Метаболизм и выведение
Биотрансформируется в печени. Главным метаболитом является аповинкаминовая кислота.
Выводится с мочой:
Препарат принимают внутрь по 5-10 мг (1-2 таб.) 3 раза/сут. Поддерживающая доза - 5 мг (1 таб.) 3 раза/сут.
Улучшение наблюдается обычно через 1-2 недели. Длительность лечения – 2 месяца. После консультации с врачом могут быть назначены повторные курсы лечения (2-3 раза в год).
Со стороны сердечно-сосудистой системы: снижение АД, тахикардия, экстрасистолия, увеличение продолжительности электрической систолы желудочков.
Со стороны нервной системы: нарушения сна (бессонница, сонливость), головокружение, головная боль, слабость.
Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту, тошнота, изжога.
Со стороны кожных покровов: гиперемия кожных покровов, кожная сыпь.
Аллергические реакции: крапивница.
При наличии синдрома удлиненного интервала QT или при одновременном применении препаратов, провоцирующих удлинение интервала QT, рекомендуется контролировать ЭКГ.
Использование в педиатрии
Достаточного опыта применения препарата Винпосан® у детей в настоящее время нет.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
Учитывая побочные эффекты препарата пациентам необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортным средством или потенциально опасными механизмами.
Симптомы: усиление побочных эффектов.
Лечение: симптоматическое.
При одновременном применении с варфарином сообщается о небольшом уменьшении антикоагулянтного действия варфарина. Однако при необходимости одновременная терапия антикоагулянтами допустима.
Противосудорожные средства (карбамазепин, дифенин), барбитуровые препараты ускоряют метаболизм винпоцетина и снижают его концентрации в плазме крови.
Комбинированные пероральные контрацептивы, макролидные антибиотики (кларитромицин, эритромицин), противогрибковые средства (кетоканозол) изменяют выраженность эффекта винпоцетина, замедляют его метаболизм и повышают концентрацию препарата в плазме крови.
Препарат следует хранить в недоступном для детей, сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 30°С.
