Добро пожаловать! Войти или зарегистрироваться

ВИНПОСАН® (VINPOSAN) таблетки инструкция по применению

Противопоказан при беременностиПротивопоказан при кормлении грудьюПротивопоказан для детейВозможно применение пожилыми пациентами

Форма выпуска, состав и упаковка

Препарат отпускается по рецепту таб. 5 мг: 50 шт.
Рег. №: РК-ЛС-5-№ 013406 от 11.03.2014 - Действующее

Таблетки белого или белого со слабым желтоватым оттенком цвета, с плоской поверхностью и фаской.

1 таб.
винпоцетин 5 мг

Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, крахмал, коповидон (коллидон VA-64), натрия крахмала гликолат, кальция стеарат.

10 шт. - упаковки ячейковые контурные (5) - пачки картонные.


Описание лекарственного препарата ВИНПОСАН® таблетки основано на официально утвержденной инструкции по применению препарата и сделано в 2013 году.

Фармакологическое действие

Препарат, улучшающий кровообращение и метаболизм в головном мозге. Терапевтический эффект препарата реализуется за счет комплексного механизма действия. Уменьшает выраженность повреждающих цитотоксических реакций, вызванных стимулирующими аминокислотами; ингибирует функциональную активность как клеточных трансмембранных натриевых и кальциевых каналов, так и NMDA-рецепторов и AMPA (α-амино-3-гидрокси-5-метил-4-изоксазол-пропионовая кислота)-рецепторов. Потенцирует нейропротекторный эффект аденозина. Стимулирует мозговой метаболизм, усиливает поглощение и усвоение головным мозгом глюкозы и кислорода. Стимулирует транспорт глюкозы через гематоэнцефалический барьер, сдвигает метаболизм глюкозы в аэробное направление. Избирательно ингибирует Са+2-кальмодулин-зависимую цГМФ-фосфодиэстеразу, повышает концентрацию цАМФ и цГМФ в тканях мозга, а также концентрацию АТФ и соотношения АТФ/АМФ. Активирует церебральный метаболизм норадреналина и серотонина, тем самым стимулирует деятельность восходящей норадренергической системы, оказывая антиоксидантное действие.

Винпосан® улучшает микроциркуляцию головного мозга, уменьшает агрегацию тромбоцитов, снижает повышенную вязкость крови, увеличивает деформируемость эритроцитов и блокирует поглощение ими аденозина.

Винпосан® улучшает переносимость гипоксии клетками головного мозга, способствуя транспорту кислорода к тканям вследствие уменьшения сродства к нему эритроцитов.

Винпосан® избирательно и интенсивно усиливает мозговой кровоток и церебральную фракцию минутного объема крови, уменьшает сопротивление сосудов головного мозга, не влияя на параметры общего кровообращения (АД, минутный объем, ЧСС, ОПСС). Не вызывает феномена "обкрадывания"; усиливает кровоснабжение пораженной, ишемизированной области головного мозга, при этом кровоснабжение интактной области не изменяется.

Фармакокинетика

Всасывание

После приема внутрь быстро всасывается из ЖКТ. Cmax в плазме крови отмечается через 1 ч после применения. Значение терапевтической концентрации винпоцетина в плазме крови составляет от 10 до 20 нг/мл. Биодоступность составляет 50-70%.

Распределение

Связывание с белками плазмы - 66%.

Легко проникает через гистогематические барьеры (в т.ч. через ГЭБ) выделяется с грудным молоком.

Метаболизм и выведение

Биотрансформируется в печени. Главным метаболитом является аповинкаминовая кислота.

Выводится с мочой: незначительное количество – в неизменном виде, остальная часть – в виде метаболитов.

Показания к применению

— недостаточность мозгового кровообращения, сопровождающаяся неврологическими и психическими расстройствами: транзиторная ишемия, ишемический инсульт, состояния после инсульта, сосудистая деменция, атеросклероз церебральных артерий, вертебро-базилярная недостаточность, посттравматическая и гипертензивная энцефалопатия;

— сосудистые заболевания сетчатки и сосудистой оболочки глаза, в т.ч. ангиоспазм и тромбоз центральной артерии или вены сетчатки;

— снижение слуха сосудистого, токсического (в т.ч. медикаментозного) или иного генеза (идиопатическое, вызванное шумовой перегрузкой), болезнь Меньера, идиопатический шум в ушах;

— вегето-сосудистая дистония при климактерическом синдроме.

Режим дозирования

Препарат принимают внутрь по 5-10 мг (1-2 таб.) 3 раза/сут. Поддерживающая доза - 5 мг (1 таб.) 3 раза/сут.

Улучшение наблюдается обычно через 1-2 недели. Длительность лечения – 2 месяца. После консультации с врачом могут быть назначены повторные курсы лечения (2-3 раза в год).

Побочное действие

Со стороны сердечно-сосудистой системы: снижение АД, тахикардия, экстрасистолия, увеличение продолжительности электрической систолы желудочков.

Со стороны нервной системы: нарушения сна (бессонница, сонливость), головокружение, головная боль, слабость.

Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту, тошнота, изжога.

Со стороны кожных покровов: гиперемия кожных покровов, кожная сыпь.

Аллергические реакции: крапивница.

Противопоказания к применению

— острая стадия геморрагического инсульта;

— тяжелые формы ИБС;

— тяжелые формы аритмии;

— беременность;

— период лактации (грудного вскармливания);

— детский и подростковый возраст до 18 лет;

— повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Применение при беременности и кормлении грудью

Препарат противопоказан при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).

Применение у пожилых пациентов

Возможно применение пожилыми пациентами

Применение у детей

Противопоказан для детей

Особые указания

При наличии синдрома удлиненного интервала QT или при одновременном применении препаратов, провоцирующих удлинение интервала QT, рекомендуется контролировать ЭКГ.

Использование в педиатрии

Достаточного опыта применения препарата Винпосан® у детей в настоящее время нет.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Учитывая побочные эффекты препарата пациентам необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортным средством или потенциально опасными механизмами.

Передозировка

Симптомы: усиление побочных эффектов.

Лечение: симптоматическое.

Лекарственное взаимодействие

При одновременном применении с варфарином сообщается о небольшом уменьшении антикоагулянтного действия варфарина. Однако при необходимости одновременная терапия антикоагулянтами допустима.

Противосудорожные средства (карбамазепин, дифенин), барбитуровые препараты ускоряют метаболизм винпоцетина и снижают его концентрации в плазме крови.

Комбинированные пероральные контрацептивы, макролидные антибиотики (кларитромицин, эритромицин), противогрибковые средства (кетоканозол) изменяют выраженность эффекта винпоцетина, замедляют его метаболизм и повышают концентрацию препарата в плазме крови.

Условия отпуска из аптек

Препарат отпускается по рецепту.

Условия и сроки хранения

Препарат следует хранить в недоступном для детей, сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 30°С. Срок годности - 3 года.