| Эффекты при одновременном применении с препаратами | |
| Верапамил | Возможно развитие тяжелой артериальной гипотензии. |
| Резерпин | Риск развития тяжелой артериальной гипотензии и брадикардии. |
| Ингибиторы изоферментаCYP2D6 системы цитохрома P450 | Возможно усиление действия карведилола. |
| Дилтиазем для в/в введения | Возможно развитие тяжелой артериальной гипотензии. |
| Клонидин | Возможны выраженная брадикардия, артериальная гипотензия, нарушения проводимости. В случае внезапной отмены клонидина у пациентов, получающих карведилол, возможно резкое повышение АД. |
| Ингибиторы МАО | Риск развития тяжелой артериальной гипотензии и брадикардии. |
| Инсулин, пероральные гипогликемические средства | Возможно повышение риска развития гипогликемии. |
| Рифампицин | Уменьшение AUC и С max карведилола в плазме крови |
| Индукторы изоферментаCYP2D6 системы цитохрома P450 | Возможно уменьшение действия карведилола. |
| Дигоксин | Возможно увеличение концентрации дигоксина в плазме крови и повышение риска развития выраженной брадикардии и нарушений AV проводимости. |
| Флуоксетин | Флуоксетин ингибирует изофермент CYP2D6 системы цитохрома P450, что приводит к угнетению метаболизма карведилола и его кумуляции. Это может усиливать кардиодепрессивное действие (в т.ч. брадикардию). Флуоксетин и, главным образом, его метаболиты характеризуются длительным T1/2, поэтому вероятность лекарственного взаимодействия сохраняется даже через несколько дней после отмены флуоксетина |
| Циметидин | Увеличение AUC карведилола без изменения его Cmax в плазме крови. |
| Производные эрготамина | Возможно ухудшение периферического кровообращения. |
| Циклоспорин | Возможно повышение (от небольшого до умеренного) концентрации циклоспорина в плазме крови. |
