Именно такой вывод сделали британские ученые, исследовавшие геном 300 детей с тяжелой степенью ожирения.
Сравнив ДНК детей с ожирением и генетический материал семи тысяч здоровых людей, исследователи обнаружили отсутствие некоторых участков генома у пациентов с ожирением. По мнению ученых, к развитию тяжелой формы ожирения у детей приводит потеря участка (делеция), включающего ген SH2B1 в 16-й хромосоме.
Потеря участка указанного гена вызывает серьезные нарушения обмена веществ (в т.ч. уровня сахара в крови), которые и приводят к развитию ожирения. Кроме того, пациенты с делецией этого гена страдают от неумеренного и плохо контролируемого аппетита, т.к. головной мозг некорректно реагирует на гормон лептин, контролирующий аппетит.
Исследование опубликовано в сетевой версии журнала Nature.
